第 92 届CMEF来了!器械之家带您逛展
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9月18日,医疗器械行业网站 Medical Design & Outsourcing 发布2025年全球医疗器械公司百强榜(Medtech Big 100)。
美敦力以心脏起搏器为起点,构筑了一个涵盖心律失常、血管疾病、微创心脏手术、恶性及非恶性疼痛、运动失调、胃肠疾病、泌尿系统疾病、脊椎疾病等领域的医疗器械帝国。
9月17日,市行政审批局相关负责人参加“中国·九江”网在线访谈栏目,以“深化政务服务改革,提升便民利企质效”为主题,与广大网民直接在线交流。
在技术迭代加速、市场竞争白热化的今天,产品研发设计能力已成为企业生存与发展的核心命脉。然而,自建设计团队面临高昂的人力成本、技术更新滞后、创新视野局限等挑战。数据显示,全球500强企业中,超过65%通过第三方设计机构完成关键产品研发,外包模式正从“成本优化”转
近日,上海市人民政府办公厅发布《上海市促进高端医疗器械产业全链条发展行动方案》。其中提到,到2027年,上海将新增首次获批境内第三类医疗器械注册证超500件,新增在海外市场获批医疗器械产品超100件,培育年产值超100亿元、具备较强国际竞争力的龙头企业2家,建
医疗器械行业关乎患者生命健康,每一件医疗器械的包装密封性能,都是保障其安全性与有效性的关键屏障。从手术器械的无菌包装、医用耗材的独立封装,到直接与药液接触的输液袋、输液瓶,再到精密的隐形眼镜泡罩包装,任何一处密封缺陷都可能引发严重后果:手术器械包装泄漏会导致无
美敦力以心脏起搏器为起点,构筑了一个涵盖心律失常、血管疾病、微创心脏手术、恶性及非恶性疼痛、运动失调、胃肠疾病、泌尿系统疾病、脊椎疾病等领域的医疗器械帝国。
数据显示,2025年上半年,科创板医疗器械企业营收、净利润同比增速为9%和3%,第二季度营收、净利润环比增速分别达到22%和30%,呈现回升势头。近三成科创板医疗器械公司的海外业务占比达到30%以上。
科华生物9月18日晚间公告,近日,公司收到上海市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。产品名称为铁蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法),本试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清、血浆样本中铁蛋白(FER)的含量。临床上主要用于铁代谢的相关疾病,如血色
近日,国家药监局批准发布了YY/T 1987—2025《采用脑机接口技术的医疗器械 术语》医疗器械行业标准。这是我国第一项脑机接口医疗器械标准,为脑机接口医疗器械产业高质量发展奠定基础,其发布和实施将产生多方面的深远影响:
其中,华大智造董事、总经理牟峰针对投资者问及的“财政部发文限制欧盟企业参与大额医疗器械采购”一事表示,近期,财政部发文限制欧盟企业(不包括在华欧资企业)参与大额医疗器械采购,是对欧盟6月30日已经生效的限制中国医疗器械企业的产品/服务参与欧盟公共项目采购的对等
9月16日,国家药品监督管理局批准发布YY/T 1987—2025《采用脑机接口技术的医疗器械术语》医疗器械行业标准。这是我国第一项脑机接口医疗器械标准,为脑机接口医疗器械产业高质量发展奠定基础。该标准将于2026年1月1日正式实施。
医疗器械产业是衡量一个国家医疗健康水平与高端制造业实力的核心指标,而美国凭借其完善的创新生态、顶尖的研发能力与成熟的市场体系,长期占据全球医疗器械市场的主导地位(约占全球40%的市场份额)。在美国医疗器械产业的版图中,三大核心集群犹如“三足鼎立”,共同支撑起其
国内医疗设备招标市场在2025年呈现出快速回暖的态势,迈瑞医疗在多个细分领域保持了领先地位,同时也面临一些挑战。下面我将通过一个表格汇总主要分类数据,并分析迈瑞的市占率情况。
医疗器械设计的好坏,往往不需要专业背景就能直观感受。就像好的工具拿在手里就知道趁手一样,优秀的医疗器械设计会通过多种方式让人立即感受到它的卓越品质。这种直观感受来自五个方面的综合体验,它们共同构成了一把衡量医疗器械设计好坏的标尺。
9月15日,上海市人民政府办公厅印发《上海市促进高端医疗器械产业全链条发展行动方案》,到2027年,新增首次获批境内第三类医疗器械注册证超500件,新增在海外市场获批医疗器械产品超100件,培育年产值超100亿元、具备较强国际竞争力的龙头企业2家,建设高端医疗
近日,受国际权威法律评级机构钱伯斯(Chambers & Partners)邀请,中伦律师事务所合伙人邱靖,以及律师陈方强、夏约、张家平为其独家撰写了《钱伯斯医疗健康:医疗器械全球实务指南》(2025年)“中国篇:趋势与发展”部分。
近日,嘉思特医疗器材(天津)股份有限公司生物型膝关节假体系统获批国家药监局第三类创新医疗器械。今年,我市已有4个第三类创新医疗器械产品获批上市,同比增长八成,总数稳居全国前列。这背后,是天津以全链条政策、精准服务、专业平台和创新生态赋能高端医疗器械产业创新的生
自今年3月,帕母医疗的PADN导管/射频仪成功获得欧盟CE-MDR认证,获得进入欧洲市场通行证。近日,帕母医疗传出消息“勇闯FDA”,两项FDA全球多中心临床研究即将启动:针对一型肺高压FDA HDE(人道主义器械豁免)临床试验获批与2型肺高压IDE临床试验(
fda 医保 医疗器械 ide deepseek医疗 2025-09-16 11:00 6